無創性胎兒染色體異常產前檢測
Nifty Pro
關於 Nifty Pro
Nifty Pro 無創性胎兒染色體異常產前檢測技術，能夠為準媽媽們提供一種準確度高且無流產風險的唐氏綜合症及其他染色體疾病篩查方法。NIFTY 只需要簡單抽血，即可有效地檢測寶寶的健康。
檢測技術
Nifty 是由華大基因 (BGI) 研發的一種非侵入性胎兒染色體異常檢測技術。NIFTY 檢測只需抽取媽媽 6mL 靜脈血液，通過新一代 DNA 測序並結合生物信息技術，分析胎兒遊離 DNA，計算出胎兒患有染色體異常（如唐氏綜合症）的風險率。
報告需時大約7 - 11天
優點
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安全無創
無流產風險。
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準確可靠
準確度高達 99% 以上。超過 4,000,000 個案例。
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全面篩查
篩查胎兒 6 種常染色體三倍體綜合症、4 種性染色體異常檢測、84 種染色體缺失綜合症。（雙胞胎：包含 T21, T18, T13, Y chromosome）
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信心保證
由香港實驗室檢測和香港註冊醫療化驗師簽發報告。
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早孕檢測
懷孕 10 週或以上即可進行檢測（包括雙胞胎），Nifty Pro 只適用於單胞胎。
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快捷簡易
只需 6mL 靜脈血液，約 7 - 11 個工作日出報告。
檢測對象
- 拒絕接受侵入性檢查後流產風險的孕婦
- 唐氏綜合症篩查為高風險的孕婦
- 過去或家族有染色體異常病史
- 試管嬰兒或多次流產的孕婦
- 希望接受高準確度產前唐氏綜合症篩查的孕婦
